Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Thalassämien
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare aplastic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare hemolytic anemia
- Rare lymphatic malformation
- Rare capillary malformation
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Rare venous malformation
- Hemoglobinopathy
- Diamond-Blackfan anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Alpha-thalassemia
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
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Mathildenstraße 1
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Klinikum Stuttgart
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Associations de patients 2
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Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
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